#308: MS-Behandlung in Kolumbien mit der Neurologin Dr. Adriana Casallas Vanegas
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
Release Date: 06/09/2025
#331: Diagnose von Multipler Sklerose: Wie die 2024 McDonald-Kriterien Ă„rzten helfen, MS frĂĽher zu erkennen
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
In dieser Episode schauen wir uns an, wie die überarbeiteten McDonald Kriterien 2024 es ermöglichen, eine Multiple Sklerose (MS) früher und sicherer zu diagnostizieren — damit Therapien früher starten und bessere Langzeitverläufe möglich sind. Fokusthemen: Warum sich die Diagnosekriterien immer wieder ändern Schritt-für-Schritt-Ablauf der MS-Diagnose: Symptome, MRT, Nervenwasser, Ausschlusskriterien Die wichtigsten Neuerungen der 2024er Kriterien: Nervenwasser-Befunde, RIS-Fälle, Optikus & Rückenmarksläsionen, standardisierte MRT Was sich nicht geändert hat –...
info_outline
#330: Diagnose MS. Vom Schock zur Stärke – Wie Julia Fabich ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckte
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
Als Julia Fabich im Mai 2024 die Diagnose Multiple Sklerose (MS) erhielt, war das ein Schockmoment, der vieles veränderte. Heute spricht sie offen darüber, wie sie ihre Angst in Mut verwandelt und ihre Selbstwirksamkeit neu entdeckt hat. Julia ist psychologische Beraterin und Coachin für Female Empowerment – und Autorin des Buches „Mutig Magisch Mächtig“. In dieser Folge erzählt sie, wie sie nach dem ersten Schock Schritt für Schritt wieder Vertrauen in sich und ihren Körper fand. 💬 Themen dieser Folge: Wie Julia den Moment der Diagnose erlebt hat Vom Kontrollverlust zur...
info_outline
#329: Inklusive Interessenvertretung – Mehr Vielfalt bei der Beteiligung von MS-Patient:innen mit Trishna Bharadia
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
👉 Zum vollständigen Blogartikel: In der Übersetzung des englischen Originalinterviews spreche ich mit Trishna Bharadia, einer mehrfach ausgezeichneten Patient Engagement Consultant, Gesundheitsaktivistin und Speakerin aus Großbritannien. Trishna erklärt, was echte Patient:innenbeteiligung bedeutet, warum sie in der MS-Versorgung so entscheidend ist, und wie man selbst aktiv werden kann – ob durch Austausch in der Community, Mitwirkung in Forschungsprojekten oder gezielte Weiterbildung. Danke an die Gemeinnützige Hertie-Stiftung, die den englischne Podcast...
info_outline
#328: 12. MS-Kamingespräch über den Umgang mit Dämonentagen
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
Diese Folge kannst du auch im Blog auf nachlesen – dort findest du das vollständige Gespräch mit allen Details, Zitaten und Tipps aus unserem Kamingespräch. In dieser freien Folge spreche ich gemeinsam mit Nadja Birkenbach über das, was wir augenzwinkernd „Dämonentage bei MS“ nennen – Tage, an denen die Krankheit oder das Leben einfach schwerer wiegt. Wir teilen offen, wie solche Tage aussehen können, was sie in uns auslösen und wie wir lernen, liebevoller mit uns umzugehen. Dabei geht es um viele Facetten: Was sind Dämonentage – und wie erkennst du sie bei dir? ...
info_outline
#327: 11. MS-Kamingespräch zum ECTRIMS 2025
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
Beim 11. MS-Kamingespräch sprechen Nadja und ich über unsere Eindrücke vom ECTRIMS 2025 in Barcelona – dem größten internationalen MS-Kongress. Im Mittelpunkt stehen neue Erkenntnisse zu Kognition, Ernährung, digitalen Technologien und Therapieansätzen, aber auch persönliche Eindrücke, Lebensfreude und Hoffnung. Zwei Perspektiven – online und vor Ort – zeigen, wie viel Bewegung in der MS-Forschung steckt und wie ganzheitlich der Mensch heute gesehen wird. Hier kannst Du die Zusammenfassung gern Nachlesen: Behandelte Themen: Eindrücke vom ECTRIMS 2025 in Barcelona Forschung...
info_outline
#326: Wandel in der Medizin, KI, Shared Decision Making und die Zukunft der Arzt-Patienten-Beziehung mit Dr. Alexandra Widmer
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
In dieser Folge spreche ich mit Dr. Alexandra Widmer, Neurologin, Psychotherapeutin und Gründerin von docsdigital connect, über den tiefgreifenden Wandel in der Medizin. Wir sprechen darüber, wie Künstliche Intelligenz (KI) die Arzt-Patienten-Beziehung verändert, welche Chancen Shared Decision Making (gemeinsame Entscheidungsfindung) eröffnet und wie Ärztinnen und Patientinnen auf Augenhöhe kommunizieren können. Außerdem geht es um Empowerment, digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) und die Balance zwischen Technologie und Menschlichkeit. In dieser Folge erfährst du: wie digitale...
info_outline
#325: Kognition und MS beim ECTRIMS. Den geistigen LeistungsrĂĽckgang verstehen und damit umgehen
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
In dieser Solo-Episode teile ich die wichtigsten Erkenntnisse der ECTRIMS 2025 Lecture von Prof. Maria Pia Amato zur Kognition bei Multipler Sklerose. Kognitive Veränderungen gehören zu den häufigsten, aber oft übersehenen Symptomen bei MS. Sie betreffen Konzentration, Gedächtnis, Sprache und Entscheidungsfähigkeit – und können in jedem Krankheitsstadium auftreten. Du erfährst: Warum Kognition bei MS so wichtig ist Welche kognitiven Bereiche betroffen sein können Wie man Beeinträchtigungen frühzeitig erkennt und misst Welche Rolle kognitive Reserve und Lebensstil spielen ...
info_outline
#324: ECTRIMS 2025: Erste Einblicke fĂĽr MS-Patient:innen
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
ECTRIMS ist der weltweit größte MS-Kongress und findet 2025 in Barcelona statt. Tausende Forschende und Ärzt:innen teilen hier die neuesten Erkenntnisse zur Multiplen Sklerose. In dieser Folge gebe ich einen Überblick über die ersten Highlights aus den Pressemitteilungen: Frühe Biomarker für das stille Fortschreiten (PIRA) Welche Rolle die Menopause bei MS spielen könnte Ernährung: Zusammenhang zwischen ultraverarbeiteten Lebensmitteln und Krankheitsaktivität Umwelteinflüsse: Ozonbelastung und Risiko für pädiatrische MS Ocrelizumab: starke Wirkung gegen Schübe – aber...
info_outline
#323: Gefäßstörungen und Multiple Sklerose – wie deine Blutgefäße den Verlauf deiner MS beeinflussen können mit Dr. Jonathan Pansieri
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
In dieser Folge spreche ich mit Dr. Jonathan Pansieri, Neurowissenschaftler an der University of Oxford, über die spannende Verbindung zwischen Gefäßstörungen und Multipler Sklerose (MS). Wir klären, warum eine gestörte Blut-Hirn-Schranke (BBB) ein Treiber von Entzündungen ist, welche Rolle Mikroglia (Abwehrzellen im Gehirn) spielen und wie genetische Faktoren den Krankheitsverlauf beeinflussen können. Den Beitrag findest Du zum Nachlesen auf meinem Blog: 👉 Themen dieser Episode: Wer ist Dr. Pansieri und was motiviert ihn? Gefäßstörungen bei MS: Schlüsselrolle oder...
info_outline
#322: Anky und MS: Leben mit unsichtbaren Einschränkungen, Frührente, Kinderbuch & Mutmacher-Engagement
MS-Perspektive - der Multiple Sklerose Podcast
In dieser Folge spreche ich mit Ann-Kathrin „Anky“ über ihr Leben mit Multipler Sklerose. Anky erzählt, wie sie ihre Diagnose 2011 erlebte, warum unsichtbare Symptome oft die größte Herausforderung sind und wie sie den Weg in die Frührente gegangen ist. Außerdem berichtet sie über ihr Kinderbuch „Freundschaften mit Handicap“, das Inklusion und Verständnis schon bei Kindern fördern soll, und über ihr Engagement bei aMStart, wo sie neu diagnostizierten MS-Betroffenen Mut macht. Wir sprechen unter anderem über: Diagnose und erste Erfahrungen mit MS ...
info_outline👉 Zum Nachlesen:
Das vollständige Interview mit Dr. Adriana Casallas Vanegas gibt es auch als Blogbeitrag – inklusive weiterführender Informationen und Hintergrunddaten:
Hier geht’s zum Blogartikel
đź“Ś Hinweis:
Diese Folge ist eine deutsche Ăśbersetzung des ursprĂĽnglich englischsprachigen Interviews, das im Juli 2024 gefĂĽhrt wurde.
Ein herzlicher Dank geht an die Gemeinnützige Hertie-Stiftung, die den englischen MS-Perspektive Podcast unterstützt hat und diese Übersetzung ermöglicht hat.
🧠Inhalt der Folge
In dieser Folge spricht die kolumbianische Neurologin Dr. Adriana Casallas Vanegas ĂĽber die Versorgung von Menschen mit MS in Kolumbien.
Sie gibt spannende Einblicke in:
-
die Entwicklung der MS-Prävalenz in Kolumbien
-
das kolumbianische Gesundheitssystem und spezielle Herausforderungen fĂĽr MS-Patient:innen
-
kulturelle Besonderheiten und Stigmata, mit denen MS-Betroffene konfrontiert sind
-
ihre persönliche Motivation, sich auf demyelinisierende Erkrankungen zu spezialisieren
-
ihre Arbeit mit Patient:innen mit MS, NMOSD und MOGAD
-
ihr Masterstudium bei der European Charcot Foundation
-
und ihre Vision fĂĽr mehr Chancengleichheit in der MS-Forschung
👩‍⚕️ Über die Gesprächspartnerin
Dr. Adriana Casallas Vanegas ist Neurologin aus Kolumbien und spezialisiert auf demyelinisierende Erkrankungen.
Sie lebt nahe Bogotá, hat in Spanien und Mexiko studiert, ist Fellow der European Charcot Foundation und bald Stipendiatin von ECTRIMS am CEMCAT in Barcelona.
🔎 Themen der Folge
-
Wie verbreitet ist MS in Kolumbien?
-
Wo finden Betroffene UnterstĂĽtzung?
-
Welche Rolle spielen Kultur, Herkunft und Aufklärung in der Versorgung?
-
Was braucht es für eine bessere Lebensqualität bei MS in Lateinamerika?
-
Wie können wir mehr Frauen in Führungspositionen der MS-Forschung bringen?
📱 Adriana online folgen:
-
Instagram: @dracasallasneurologia
-
X/Twitter: @acv_adri
🎧 Jetzt reinhören – und mehr über MS-Versorgung im globalen Süden lernen!
---
Vielen Dank an Adriana für ihr Engagement und ihren Einsatz zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit MS in Kolumbien.
Bis bald und versuche, das Beste aus deinem Leben zu machen,
Nele
FĂĽr weitere Informationen und positive Gedanken abonniere meinen kostenlosen Newsletter.
Hier findest du eine Übersicht aller bisher veröffentlichten Podcast-Folgen.